La actriz australiana Jordy Lucas pasó diez años con endometriosis no diagnosticada

Una actriz australiana, mejor conocida por su papel en Vecinos, habló sobre su actual batalla de salud con una enfermedad invisible que la dejó sufriendo en silencio hasta que finalmente recibió un diagnóstico. Jordy Lucas, …

Una actriz australiana, mejor conocida por su papel en Vecinos, habló sobre su actual batalla de salud con una enfermedad invisible que la dejó sufriendo en silencio hasta que finalmente recibió un diagnóstico.

Jordy Lucas, de 32 años, reveló que después de conseguir el papel de sus sueños en la telenovela australiana cuando era adolescente, comenzó a sufrir períodos insoportables e irregulares.

Sin embargo, debido a la idea errónea de que los períodos dolorosos son normales, los médicos ignoraron las preocupaciones de la Sra. Lucas.

La actriz recuerda un episodio en el que la llevaron de urgencia al hospital después de terminar una escena de Vecinos porque llevaba varias semanas sangrando.

«Sentí que me iba a desmayar», dijo a News.com.au.

A Jordy Lucas (en la foto) le diagnosticaron endometriosis el año pasado después de más de una década de sufrir dolores crónicos y períodos abundantes.

La Sra. Lucas, mejor conocida por su papel en Vecinos (en la foto), comenzó a sufrir síntomas después de conseguir el papel de sus sueños en la telenovela australiana.

Una vez más, su dolor y sangrado fueron ignorados y a la señora Lucas le recetaron la píldora anticonceptiva.

Hasta cierto punto, la píldora la ayudó a controlar sus síntomas y la siguió tomando durante varios años, incluso durante el tiempo que vivió en Estados Unidos.

En 2020, tomó la difícil decisión de dejar la píldora después de sufrir migrañas y descubrió que todo lo que el anticonceptivo había hecho era enmascarar sus síntomas originales.

Ella, nuevamente, comenzó a sufrir dolores crónicos y períodos abundantes, pero los médicos continuaron descartándola porque nada parecía anormal en las ecografías.

Aunque sus síntomas eran un caso clásico de endometriosis, una enfermedad que se estima que sufrirán un millón de australianos en su vida, le resultó difícil obtener un diagnóstico.

En promedio, a una australiana le lleva siete años ser diagnosticada con endometriosis, a menudo porque el dolor se atribuye a cólicos menstruales.

La señora Lucas hizo todo lo posible por continuar con su vida cotidiana, pero el dolor se volvió cada vez más debilitante y sus períodos abundantes la provocaron anemia.

La Sra. Lucas (en la foto) fue despedida por los médicos y le recetaron la píldora anticonceptiva como una forma de enmascarar sus síntomas.

Fue durante este tiempo que se dio cuenta de que tenía suerte de trabajar como actriz, ya que no podría soportar la tensión de un trabajo de nueve a cinco.

Finalmente recibió la bandera verde para someterse a una cirugía ocular, pero admitió que estaba paranoica y los médicos no encontrarían nada malo y la etiquetarían como melodramática.

Sin embargo, el equipo médico pudo confirmar que la señora Lucas tenía endometriosis en mayo de 2023 y rompió a llorar ante el alivio de haber sido «validada».

‘Tuve que luchar durante años para que me tomaran en serio; cuando me tomaron en serio, estaba en la etapa cuatro, y todo [internal organs] estaba fusionado», dijo.

La Sra. Lucas se sometió a una cirugía de escisión en enero de 2024 para eliminar el exceso de tejido endometrial y, en febrero, compartió los hallazgos patológicos del procedimiento.

‘Endometriosis, adenomiosis y quistes ováricos infiltrantes extensos y profundos. Cosas que ciertamente no van juntas, estaban literalmente pegadas», dijo.

‘Me siento reivindicado, pero también me siento increíblemente enojado. Enojado porque este diagnóstico tomó más de diez años. Enojado porque me hicieron sentir como un hipocondríaco en busca de drogas.

«Lo que más me enoja es que comencé a cuestionarme a mí mismo, a mi propio cuerpo, a mi propio dolor».

La Sra. Lucas (en la foto) se sometió a una cirugía de escisión en enero de 2024 para eliminar el exceso de tejido endometrial y describió estar «enojada» porque su diagnóstico tardó tanto.

Desde su diagnóstico, la Sra. Lucas ha compartido su viaje con la endometriosis en línea en un intento de remediar la «vergüenza» y la «vergüenza» que solía sentir.

También anima a las mujeres a defender su salud y confiar en sus instintos.

«Espero poder ayudar a las mujeres a defenderse mejor durante el diagnóstico y tratamiento de esta horrible enfermedad», dijo.

¿QUÉ ES LA ENDOMETRIOSIS?

La endometriosis ocurre cuando las células del revestimiento del útero se encuentran en otras partes del cuerpo.

Cada mes, estas células reaccionan de la misma manera que las del útero; acumulándose, descomponiéndose y sangrando. Sin embargo, la sangre no tiene forma de escapar del cuerpo.

Los síntomas incluyen dolor, períodos abundantes y fatiga, así como un mayor riesgo de infertilidad y problemas intestinales y de vejiga.

Su causa se desconoce pero puede ser genética, relacionada con problemas con el sistema inmunológico o exposición a sustancias químicas.

El tratamiento se centra en aliviar el dolor y mejorar la calidad de vida, lo que puede incluir cirugía o tratamiento hormonal.

Fuente: Endometriosis Reino Unido

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